Teste usado no rastreamento de anormalidades envolvendo os fatores da via intrínseca (XII, XI, IX, VIII) e da via comum (X, V, protrombina, fibrinogênio) da coagulação. É útil na detecção de inibidores da coagulação e na monitorização de pacientes heparinizados (com heparina não fracionada). Valores podem estar elevados nas deficiências de fatores I, II, V, VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B), X, XI ou XII; na doença hepática, deficiência de vitamina K, tratamento com warfarina, síndrome nefrótica (deficiência dos fatores II, IX e XII) e amiloidose. Também se eleva na presença de inibidores da coagulação (anticoagulante lúpico, tratamento ou contaminação com heparina e inibidores específicos da coagulação, na doença de Von Willebrand, disfibrinogenemias, disproteinemias e tratamento trombolítico.